中國經(jīng)濟網(wǎng)北京8月15日訊（記者 郭文培）日前，廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果通告，揚州中寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的濃氯化鈉注射液抽檢不合格。

通告顯示，經(jīng)佛山市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，揚州中寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的濃氯化鈉注射液（批號：324102601）不符合規(guī)定，不合格項目為PH值。

廣東省藥品監(jiān)督管理局介紹，pH值是衡量溶液酸堿性強弱程度的數(shù)值，用于表示溶液中氫離子（H?）濃度的大小。對抽查檢驗不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。同時，廣東省藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)地市藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，組織對相關(guān)企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開查處結(jié)果。

揚州中寶藥業(yè)股份有限公司官網(wǎng)介紹，該公司成立于1976年，是一家以心腦血管和慢性呼吸系統(tǒng)為特色的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。公司是國家高新技術(shù)企業(yè)，擁有系統(tǒng)完善的從創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)到臨床研究、到上市后再評價的全流程研發(fā)平臺，具有一流的符合GMP標準的BFS生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施，已建立了完整的研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)管理體系。